アルロースに関する世界中の研究データを集めて整理しました。
血糖値を下げる可能性や、脂肪燃焼への働きなど、さまざまな健康効果が注目されています。
日々の「甘いものとの付き合い方」が、変わるかもしれません。
研究論文に基づいたデータを、ぜひご覧ください。
目的
D-アルロースとエリスリトールに応答したコレシストキニン (CCK)、GLP-1、および PYY の放出に対する T1R2/T1R3 の重要性を調査することで、これらの応答に対する T1R2/T1R3 拮抗薬ラクチゾールの効果を評価し、胃内容排出、食欲関連感覚に対する T1R2/T1R3 遮断の効果を研究するための副次的な目的として、 およびGIの症状。
対象者
平均± SD BMI(kg/m2)が21.9±1.7、2±4歳から4歳の18人の参加者(男性5人)
試験方法
無作為化対照二重盲検クロスオーバー試験では、450ppm(ppm)ラクチゾールの有無にかかわらず、それぞれ25 gのD-アルロース、50 gのエリスリトール、または水道水の胃内投与を受けました。
13C-酢酸ナトリウムをすべての溶液に添加して、胃内容排出を決定しました。一定の時間間隔で、血液と呼気のサンプルを採取し、食欲関連の感覚と消化器症状を評価しました。データは線形混合モデル解析で解析しました。
試験期間
具体的に記載はありませんが.2022年5月5日に臨床結果発表
結果
D-アルロースおよびエリスリトールは、水道水と比較して、消化管の満腹ホルモンであるCCK（コレシストキニン）、GLP-1（グルカゴン様ペプチド1）、およびPYY（ペプチドYY）の有意な放出を誘発しました（いずれもPHolm < 0.0001、dz > 1）。T1R2/T1R3受容体の拮抗薬であるラクチゾールは、これらのホルモンの放出には影響を与えませんでした（いずれもPHolm > 0.1）。また、エリスリトールは胃内容排出を遅延させ、満腹感を増加させるとともに、予想される食物消費量の減少をもたらしました（PHolm = 0.0002、dz = -1.05; PHolm = 0.0190、dz = 0.69; PHolm = 0.0442、dz = -0.62）。
結論
D-アルロースおよびエリスリトールは、人の消化管で満腹ホルモンの分泌を促進しますが、このホルモン放出は腸内の甘味受容体T1R2/T1R3を介していないことが示唆されました。
